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$ 1万美元的赠款支持测试潜在的运动神经元疾病的治疗

Steve Wilton, Loren Flynn and Anthony Akkari, who are working on a drug to treat MND

对于运动神经元疾病的治疗发现是谁收到了澳大利亚国防部基础fightmnd一百万美元的拨款WA神经科学家的目标。

这是所提供的第一药物研发津贴为澳大利亚西部 fightmnd

研究人员在 佩隆研究所 和Murdoch大学的目标测试他们的先导分子为家族性和散发形式MND的,也被称为肌萎缩侧索硬化症(ALS)。

在大多数情况下,这种神经退行性疾病的原因尚不清楚,但是从科学的研究证据表明,遗传和环境发挥其发展中的作用。 

虽然疗法可用于帮助控制症状,目前还没有治愈。
该fightmnd准许将支持对发展一种潜在的治疗,应用反义寡核苷酸(AO)技术的分子药理学改变的遗传过程当前的工作。

前AFL足球运动员尼尔·丹尼是生存与国防部,是共同创始人和fightmnd的赞助人。该基金会的讨伐击败国防部通过其高调的宣传和募捐活动,“大冻结”取得了显著的势头。

佩隆研究所所长教授史蒂夫威尔顿,谁也默多克大学的分子医学中心和治疗的主任,首席研究员。 

他正在与教授安东尼akkari,运动神经元疾病的遗传学和治疗的头部研究和博士后研究员洛伦博​​士在门阶学院和2020欧洲杯官网弗林。 

该项目是来自墨尔本的弗洛里学院副教授布拉德·特纳教授苏弗莱彻和博士从2020欧洲杯官网紫罗兰pitout,博士和克雷格·梅斯从已形成与门阶研究所合作我们的生物技术公司黑天鹅制药合作。

AO疗法已经成功治疗的发展Duchenne型肌营养不良症,自2016年美国食品和药物管理局收到加速审批。 
一种新颖的AO的治疗现在正在研究为MND已经显示出在临床前研究阳性结果。 
教授akkari返回在美国经过几年珀斯工作与教授威尔顿和苏弗莱彻和他们的团队,并建立了自己的研究数据流,以加快药物开发。以及他的门阶研究所/2020欧洲杯官网的角色,他是在黑天鹅制药的首席科学官操作为转化型研究引擎,快速跟踪新的治疗分子的开发和临床可用性。 

“我们正在与一个优秀的国际多学科团队谁在与监管机构合作,以迅速做出可供1个临床试验的药物的广泛经验的工作,”教授akkari说。

它的紧迫性,我们为世界上最具破坏性的神经退行性条件之一提供治疗的问题。” 
研究小组希望在6至12个月内共享的初步结果。
 
发表于:

2020年9月22日

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